AKDENİZ ANEMİSİ NEDİR?
Akdeniz anemisi, ya da tıbbi adıyla talasemi, kalıtsal bir kan hastalığıdır. Hemoglobin üretiminde bozukluk nedeniyle kırmızı kan hücreleri görevini tam olarak yerine getiremez. Adını en sık görüldüğü coğrafi bölgeden, yani Akdeniz’den alır. Türkiye, hastalığın en yaygın görüldüğü ülkeler arasında yer alıyor.
Kimler Risk Altında?
Talasemi, anne ve babadan kalıtımla geçen genetik bir hastalık. Her iki ebeveyn de taşıyıcı ise, çocukta hastalığın görülme ihtimali %25’tir. Türkiye’de yaklaşık 1,4 milyon talasemi taşıyıcısı ve 4.500 civarında hasta bulunuyor.
Belirtiler Nelerdir?
Hastalığın belirtileri taşıyıcılık düzeyine ve türüne göre değişiklik gösterir. Talasemi minör (taşıyıcılar) genellikle belirti vermezken, talasemi majör (ağır form) şu belirtilerle ortaya çıkar:
Sürekli yorgunluk ve halsizlik
Soluk ten rengi
Kansızlık (anemi)
Gelişim geriliği
Kemik yapısında bozulmalar
Dalak ve karaciğer büyümesi
Tanı Nasıl Konulur?
Akdeniz anemisinin tanısı genellikle tam kan sayımı, hemoglobin elektroforezi ve genetik testlerle konur. Özellikle riskli bölgelerde yaşayan bireylerin evlilik öncesinde test yaptırması önerilir.
Tedavi Yöntemleri Neler?
Talasemi tedavisinde hastalığın türüne göre farklı yöntemler uygulanır:
Düzenli Kan Nakli: Özellikle ağır olgularda yaşam boyu gerekebilir.
Demir Şelasyon Tedavisi: Sık kan nakliyle vücutta biriken demiri atmak için uygulanır.
Kök Hücre Nakli: Uygun donör bulunması halinde kalıcı çözüm sağlayabilir.
